Alerta sanitaria: retiran del mercado estos populares medicamentos contra la tensión alta
Miércoles 3 de noviembre de 2021
ACTUALIZADO : Lunes 27 de diciembre de 2021 a las 10:31 H
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Por contar con impurezas por encima del límite aceptado
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha publicado una alerta relacionada con dos conocidos fármacos para combatir la tensión alta o hipertensión.
Concretamente, el organismo ha informado de la retirada de varios lotes de Coaprovel y Karvezide, comercializados por Sanofi, de 300 miligramos / 25 miligramos. Ambos medicamentos se venden en formato de 28 comprimidos.
El motivo por el cual han sido retirados estos fármacos contra la tensión alta es contar con impurezas por encima del límite aceptado. Así, la AEMPS alude a la "detección en el principio activo irbesartán de una impureza por encima de su límite aceptado".
No es la primera vez que la AEMPS detecta este mismo defecto en este tipo de fármacos para la tensión. Sin ir más lejos, el pasado mes de agosto intervino Amlodipino, Valsartán e Hidroclorotiazida Stada de 10 miligramos, 160 miligramos y 25 miligramos, Amlodipino, Valsartán e Hidroclorotiazida Stada de 5 miligramos, 160 miligramos y 12,5 miligramos, Irbesartán, Hidroclorotiazida Stada de 150 miligramos y 12,5 miligramos, Irbesartán, Hidroclorotiazida Stada de 300 miligramos y 12,5 miligramos, Valsartán STADA de 320 miligramos, Valsartán e Hidroclorotiazida Stada de 320 miligramos y 12,5 miligramos y Valsartán, Hidroclorotiazida Stada 320 miligramos y 25 miligramos.
Según especifica la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, los productos retirados ahora son los siguientes:
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Coaprovel 300 mg/25 mg (NR: 98086024, CN: 656037):
- Lote FT027, fecha de caducidad 31/01/2023;
- Lote FT028, fecha de caducidad 31/01/2023;
- Lote FT029, fecha de caducidad 31/01/2023;
- Karvezide 300 mg / 25 mg (NR: 98085024, CN: 656038), lote FT029, fecha de caducidad 31/01/2023.
La AEMPS ordena la retirada del mercado de estos fármacos y su devolución al laboratorio, Sanofi Aventis, S.A. Se realizará un seguimiento de la retirada del medicamento por las comunidades autónomas.
