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Covid: Europa recomienda seguir vacunándose el próximo invierno
Tanto la EMA como el ECDC sugieren refuerzos adaptados a la variante dominante XBB
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La emergencia internacional por la pandemia del Covid-19 ha terminado para la Organización Mundial de la Salud, pero el virus sigue entre nosotros y todo apunta a que, igual que con la gripe, las nuevas vacunas contra el coronavirus nos acompañarán todavía un tiempo. Tanto la Agencia Europea del Medicamento (EMA) como el Centro Europeo para el Control y Prevención de Enfermedades (ECDC) consideran vital mantener “la guardia en alto” ante la aparición de nuevas variantes del virus.
Por eso, de cara al próximo invierno ambos organismos recomiendan el uso de vacunas monovalentes, que incluyan la variante dominante XBB, en la campaña de vacunación que deberá dar prioridad a los adultos mayores, personas inmunodeprimidas, personas con afecciones médicas subyacentes independientemente de la edad, mujeres embarazadas y personal sanitario.
"Seguirá siendo un amenaza"
“Este virus todavía circula y hay nuevas variantes que están emergiendo así que el virus es y seguirá siendo una amenaza, especialmente para los más vulnerables”, ha recordado el responsable de la estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavaleri en rueda de prensa del organismo.
Cavaleri, que ha acompañado en la presentación a la directora de la EMA, Emer Cooke, ha avisado de que el covid19 sigue suponiendo un desafío para los sistemas sanitarios europeos, particularmente durante el invierno, cuando circulan otros virus respiratorios como el de la gripe, y ha pedido a las autoridades públicas que se mantengan vigilantes, con “la guardia en alto”, y a los ciudadanos, que confíen en las vacunas porque “siguen siendo la mejor opción” frente al virus.
EMA's last regular press briefing on #PublicHealth emergencies https://t.co/dOaWqcoL2a
— EU Medicines Agency (@EMA_News) June 6, 2023
Adaptación a las nuevas variantes
La EMA, según ha confirmado Cavaleri, trabaja ya con la industria farmacéutica para preparar el terreno a nuevas variantes. Varios laboratorios, los que elaboran vacunas basadas en ARNm y Novavax, han mostrado interés por una adaptación de sus tratamientos. La aprobación podrá basarse únicamente en datos de fabricación/calidad y no clínicos, siempre que la plataforma de la vacuna pueda demostrar la previsibilidad de la inmunogenicidad y la reactogenicidad clínicas.
“La inclusión de una cepa perteneciente a la familia XBB de subvariantes de ómicron es adecuada para garantizar la reactividad cruzada contra las cepas dominantes y emergentes actuales, y XBB.1.5 se considera una elección razonable para aumentar la amplitud de la inmunidad también contra los linajes descendientes de XBB”, recomiendan los expertos, que no descartan considerar en la composición otras cepas XBB (como XBB.1.16) siempre que se justifique adecuadamente, así como otras “composiciones alternativas”.
Factores a tener en cuenta en las campañas de vacunación de otoño
"La vacunación oportuna antes de un posible aumento repentino de casos de COVID-19 en otoño e invierno de 2023 es esencial para proteger a las personas de la COVID-19 grave y a los sistemas de salud para que no se vean abrumados",asegura el organismo. Por eso invita a las autoridades nacionales de la UE a tomar decisiones finales sobre el despliegue de vacunas, incluidas las revacunaciones, y sobre el tipo de vacunas recomendadas, teniendo en cuenta factores como la situación epidemiológica, el impacto de la COVID-19 en diferentes grupos de población y la aparición de nuevas variantes.
En cuanto al periodo entre vacunas, la revacunación será posible en intervalos de 3 meses respecto a la dosis anterior, en función de la epidemiología y de la población destinataria. En las campañas de vacunación, no obstante, pueden considerarse intervalos más largos, de al menos 4 meses, basándose en pruebas reales de un alto nivel de protección contra la enfermedad grave que se mantiene durante al menos 4 meses tras la revacunación
