La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha aprobado la financiación de dos nuevos fármacos para dos tipos de cáncer de mama metastásico, según han confirmado fuentes de la reunión de este jueves del CIPM a Europa Press. Se trata de Enhertu y Trodelvy para la indicación de cáncer de mama metastásico HR+ y HER2 y cáncer de mama metastásico HER2 Low, respectivamente.
Así, a partir de ahora las pacientes con estos dos tipos de cáncer de mama metastásico podrán recibir estos tratamientos a través de la Seguridad Social y mejorar y prolongar así su esperanza y calidad de vida.
Esta autorización de financiación se produce tres años después de que los tratamientos fueran aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para estas indicaciones, y tras haber sido rechazada en las cuatro reuniones anteriores del CIMP en diciembre de 2023, enero de 2024, marzo de 2024 y junio de 2024.
En las últimas semanas, esta cuestión ha sido llevada al Congreso de los Diputados por parte del Partido Popular, quien pidió a la ministra de Sanidad, Mónica García, que "desbloqueara su financiación" ya que "hay 6.600 mujeres que mueren anualmente por cáncer de mama metastásico y que es la principal causa de mortalidad de las mujeres entre 35 y 50 años".
La ministra aseguró que el Ministerio estaba comprometido con esta cuestión y que votarían a favor de su financiación en esta reunión del CIMP, pero que en la Comisión Interministerial de Precios "no solo interviene el Ministerio de Sanidad, sino otros ministerios y las comunidades autónomas".
Además, este martes pacientes con este tipo de cáncer y portavoces del movimiento Sin tratamiento, nos morimos comparecieron en la Comisión de Sanidad del Senado para volver a pedir la financiación de estos tratamientos.
"Es muy frustrante que la buena evolución de tu enfermedad dependa siempre de un tiempo que no tenemos. Pedimos que se faciliten estos trámites burocráticos y todos los tratamientos que estén pendientes de financiación lleguen cuanto antes a las pacientes que lo necesitan. Nuestras vidas y las de miles de mujeres dependen de todos ustedes, es sencillo, sin tratamientos, nos morimos", declaraba una de las pacientes, Victoria Rodrigo Fonseca, que este jueves ya ha podido recibir su tratamiento por la Seguridad Social.
Victoria también había lanzado previamente una campaña de recogida de firmas para denunciar la falta de acceso a tratamientos oncológicos innovadores, ya aprobados por la EMA, y conseguir la visibilidad y el apoyo social que necesitaba para cambiar esta situación. La campaña ha sido respaldada por más de 156.000 personas, según ha detallado.
"Se ha conseguido. Gracias a todos, a las 156.000 firmas, a los agentes implicados, a los que nos habéis apoyado en redes. Gracias, por las que ya no están, por las que estamos y por las que estarán. Esto supone una maravilla para todas las pacientes de cáncer de mama metastásico. Alargamos la vida. Imaginaba esto en mis sueños y este momento ha llegado por y para todas", ha manifestado emocionada Victoria tras recibir la noticia en el hospital donde estaba recibiendo su ciclo de medicación.
En su recogida de firmas, que en tres meses cuenta ya con más de 157.000 apoyos, solicitaba que las farmacéuticas y el Ministerio de Sanidad lleguen a un acuerdo de manera urgente para poder financiar su medicación. "Desde que tengo cáncer de mama he conocido muchas mujeres con mi enfermedad que no pudieron acceder a esa medicación como sí puedo recibirla yo gracias a mi seguro privado, que no sé durante cuánto tiempo me podré financiar", cuenta en Change.org.
El pasado 23 de julio, Victoria Rodrigo y otras cuatro pacientes de cáncer de mama metastásico, registraron en el Ministerio de Sanidad las más de 80.000 firmas que habían reunido hasta entonces en su petición y fueron invitadas a reunirse con la ministra, Mónica García. Dos meses después, y duplicado el número de firmas recogidas, fueron invitadas a comparecer en el Senado en la Comisión de Sanidad, a contar su caso. Y han logrado el compromiso de todos los grupos parlamentarios.
Por su parte, el secretario de Estado, Javier Padilla, ha insistido en la necesidad de "seguir ahondando en conseguir que el proceso de evaluación, de posicionamiento y de financiación de los medicamentos y productos sanitarios sea cada vez más transparente y cada vez más trazable y público".
En ello se está trabajando a través del Real Decreto de Evaluación de las Tecnologías Sanitarias y de la reforma del texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios o el Real Decreto de Precio y Financiación de Medicamentos, que saldrá próximamente a consulta pública. "Es una buena noticia que los medicamentos que aportan a la salud de nuestra población estén financiados y que los medicamentos que financiamos aporten a la salud de nuestra población", ha resaltado Padilla.
Otras novedades de financiación
En la sesión de este jueves, la CIPM también ha aprobado, entre otros, la financiación total o parcial de Hemgenix, la primera terapia génica para pacientes con hemofilia B; Camzyos, que es un primer medicamento aprobado para tratar un tipo de enfermedad del corazón denominada miocardiopatía hipertrófica obstructiva; y Velsipity, para el tratamiento de pacientes a partir de 16 años de edad con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a grave que hayan tenido una respuesta inadecuada, presenten pérdida de respuesta o sean intolerantes al tratamiento convencional o a un fármaco biológico.
Por otro lado, además de nuevas indicaciones de financiación para Enhertu y Trodelvy, las nuevas indicaciones de medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la financiación en esta reunión son: Rubraca, como tratamiento de mantenimiento en monoterapia de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial, de trompa de Falopio o peritoneal primario, de alto grado y avanzado que responde (completa o parcialmente) a la quimioterapia con platino en primera línea de tratamiento; y Metalyse, como tratamiento trombolítico del ictus isquémico agudo en adultos en las 4,5 horas siguientes al último momento en el que el paciente se encontraba bien y tras la exclusión de una hemorragia intracraneal.
También se incluye Keyruda, como tratamiento, en combinación con gemcitabina y cisplatino, de primera línea en adultos con carcinoma de vías biliares localmente avanzado irresecable o metastásico. O como tratamiento, en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y platino, de primera línea del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica HER-2 negativo localmente avanzado irresecable o metastásico en adultos cuyos tumores expresen PDL1 con una CPS = 1.
Se ha acordado la financiación de la extensión de indicación en adolescentes a partir de 12 años del medicamento Retsevmo (selpercatinib) para el tratamiento en monoterapia de adultos y adolescentes a partir de 12 años con cáncer de tiroides avanzado con fusión del gen RET positiva que son refractarios al yodo radiactivo (si el yodo radiactivo es apropiado).
En lo que va de año, la CIPM ha emitido opiniones positivas para 34 nuevos principios activos, de los cuales ocho son medicamentos huérfanos para enfermedades raras, y 21 nuevas indicaciones de medicamentos ya financiados para otras indicaciones.
La CIPM es un órgano colegiado compuesto de representantes de los ministerios de Sanidad, Hacienda, Economía, Comercio y Empresa, e Industria y Turismo, tres representantes de Comunidades Autónomas con voz y voto a propuesta del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (de forma rotatoria) y representantes de cada una del resto de Comunidades Autónomas en calidad de oyentes.
