El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el decreto que regula las ayudas para 130 personas víctimas de la talidomida, reconocidas tras la evaluación de los casos por parte del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, según ha anunciado la portavoz del Gobierno, Isabel Rodríguez, en rueda de prensa.
Se trata de un derecho para percibir una ayuda económica a personas que cumplan los siguientes requisitos: que hayan sufrido estas malformaciones corporales durante el proceso de gestación y que sean compatibles con las descritas por este medicamento; que la gestación se haya producido en España; y que la persona interesada figure registrada en el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras gestionado por el Instituto de Salud Carlos III.
La ayuda es un pago único y varía en función del grado de discapacidad. "Por ejemplo una persona con un 33 por ciento de discapacidad podrá acceder a ayudas de hasta 396.000 euros en un pago único", ha apuntado Rodríguez.
Así, desde la entrada en vigor del decreto, los afectados cuentan con tres meses para poder solicitar las ayudas. "En España están registradas de manera positiva 130 personas y siete se encuentran pendientes de resolución", ha recordado la portavoz del Gobierno.
Las ayudas podrán solicitarse desde la publicación Del Real Decreto en el BOE y su gestión correrá a cargo del Imserso, dependiente del Ministerio de Derechos Sociales.
La talidomida fue un medicamento comercializado a partir de los años 50 y prescrito a mujeres gestantes para evitar náuseas y vómitos durante el embarazo. Sin embargo, provocó gravísimas malformaciones connatales que fueron conocidos en los afectados a partir de 1961.
Hasta la fecha, solo 24 víctimas habían recibido ayudas, de acuerdo con una disposición de los PGE de 2009. "Ese intento de reparar a las víctimas, sin embargo, se enfrentó a serios problemas para determinar la relación de afectados por la talidomida", señalan desde Derechos Sociales.
Para determinar las ayudas que ahora se aprueban se han realizado más de 600 análisis complejos. En el proceso, genetistas del Sistema Nacional de Salud, "sin participación de la industria farmacéutica ni de empresas privadas", han diseñado un panel de genes único en el mundo.
Hoy por fin empezamos a reparar el abandono histórico que han sufrido las víctimas de la talidomida.
— Ione Belarra (@ionebelarra) July 4, 2023
El camino no acaba hoy, pero empezamos a hacer justicia. pic.twitter.com/sVCz1HKseo
"Una de las mayores vergüenzas de nuestro país"
La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, ha pedido este martes "perdón" por una "injusticia histórica" a las víctimas de la talidomida. "Por fin empezamos a solucionar una de las mayores vergüenzas de nuestro país: el absoluto abandono a las personas víctimas de la talidomida", ha manifestado Belarra en un vídeo difundido por el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030.
Además, "en nombre del Gobierno de España", la ministra pide "perdón a todas las víctimas y sus familias por el retraso con el que el Estado ha atendido esta demanda". "Lamentamos profundamente el tiempo que hemos tardado las instituciones en dar respuesta a esta injusticia histórica", añade.
